استفاده از سلول های بنیادی برای درمان کودک چهار ساله مبتلا به یک اختلال ایمنی نادر
چند ماه قبل کودکی که به تازگی سه سالگی را پشت سر گذاشته بود مبتلا به یک اختلال ایمنی نادر تشخیص داده شد که علایمی مانند سرفه های آنفلوآنزایی، خستگی و تشنج داشت و یک تومور هم نیمی از مجاری هوایی وی را مسدود کرده بود.
به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، پزشکان وی را مبتلا به سرطان مرحله دو لنفوما تشخیص دادند که با سندرم لنفوپرولیفراتیو مرتبط با X نیز همراه بود. این سندرم از هر یک میلیون نفر یک نفر را مبتلا می کند. این کودک که جوآن نام دارد ابتدا با حالت هایی مانند خستگی و سرفه های آنفلوآنزایی روبرو بود و به همین دلیل مادر وی، او را به بیمارستانی منتقل کرد و به دلیل وخیم شدن حالش این کودک را در ICU بستری کردند. ابتدا تصور می شد که وی صرفا مبتلا به یک عفونت ویروسی شده است است اما با تشنج کردن وی و رفتن به کما شرایط وی بدتر شد. با درمان های دارویی صورت گرفته حال وی در نهایت کمی بهتر شد و وی از بیمارستان مرخص گردید اما هنوز هم علایمی مانند ادرار قهوه ای و ... را دارا بود. تا این که وی مجددا در بیمارستان بستری شد و تست های صورت گرفته این بار وی را مبتلا به سندرم لنفوپرولیفراتیو مرتبط با X تشخیص داد. گره های لنفی وی رشد زیادی کرده و متورم شده بود و پزشکان توموری را در گردن وی مشاهده کردند که مجاری هوایی اش را مسدود کرده بود. وی به مدت چهار ماه تحت رژیم شیمی درمانی و سپس مورد پیوند سلول های بنیادی قرار گرفت. اینک بعد از گذشت شش ماه، پزشکان وی را کاملا سالم ارزیابی کرده اند. در حال حاضر برنامه های خاصی برای مراقبت از این کودک در نظر گرفته شده است اما حداقل در نگاه اول وضعیت وی کاملا مناسب به نظر می رسد.
پایان مطلب/
©2013 Royan Corporation. All Rights Reserved